Tienes Buscapina Compositum en casa? COFEPRIS alerta por lotes falsificados. Se advirtió que la comercialización de estos productos representa un riesgo para la salud debido a que se desconocen sus condiciones de fabricación.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la falsificación de Buscapina Compositum, medicamento que contiene hioscina y metamizol sódico en dosis de 10 mg/250 mg.
De aacuerdo con la Secretaría de Salud en Querétaro, la alerta se emitió a partir de información presentada por Sanofi Aventis de México, titular del registro sanitario, luego de detectar anomalías en varios lotes y presentaciones del producto.
Entre los casos identificados se encuentra el lote CMXA001, en cajas de 24 tabletas con fechas de caducidad DIC 29 y DIC 27, cuando la caducidad original era ENE 24. Además, la empresa señaló que la presentación de 24 tabletas no existe para Buscapina Compositum y que el lote CNXA001 tampoco aparece en su base de datos.
También fue detectada una caja de 36 tabletas con lote CMXA007 y fecha de caducidad DIC 26, pese a que la fecha original era MAY 24. Otro producto con lote C57411 presentaba caducidad DIC 27, aunque originalmente correspondía a FEB 22.
COFEPRIS advirtió que la comercialización de estos productos representa un riesgo para la salud debido a que se desconocen sus condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas utilizadas. Por ello, no es posible garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
La autoridad sanitaria recomendó a la población no comprar, consumir ni utilizar Buscapina Compositum que presente alguno de los lotes señalados, independientemente de la fecha de caducidad impresa. También pidió evitar la compra de medicamentos en tianguis, mercados, vía pública o establecimientos informales.
En caso de haber utilizado alguno de estos productos, la recomendación es suspender inmediatamente su uso y, si se presenta algún síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo a [email protected].
Para farmacias y distribuidores, COFEPRIS indicó que cualquier producto identificado con los lotes mencionados deberá ser inmovilizado y reportado mediante la denuncia sanitaria correspondiente. Además, exhortó a adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y conservar la documentación que acredite su adquisición legal.
Imagen: Tomada de internet, ilustrativa.