Alerta sanitaria: detectan medicamento adulterado para diabetes tipo 2; piden suspender su uso. La advertencia corresponde a Argliptin-D 50 mg/850 mg, lote LC89738 y caducidad FEB 2027; COFEPRIS informó que la presentación de 28 tabletas de ese lote no fue importada a México.
La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro informó sobre una alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) debido a la detección de un producto adulterado de Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
La alerta se refiere específicamente al lote LC89738, con fecha de caducidad FEB 2027, en su presentación de 28 tabletas.
De acuerdo con la información proporcionada, la empresa MEXAR PHARMA, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, realizó una evaluación visual del producto y determinó que se trataba de una presentación adulterada, debido a que dicho lote en presentación de 28 tabletas no fue importado a México para su comercialización.
Advierten riesgos para la salud por uso de medicamento para la diabetes adulterado
Las autoridades sanitarias señalaron que consumir productos adulterados puede representar un riesgo, ya que se desconoce su composición real y las condiciones en las que fueron almacenados o transportados.
También existe incertidumbre sobre su posible exposición a factores como temperatura, clima u otras condiciones ambientales, lo que podría incrementar la posibilidad de generar reacciones adversas.
Por esta razón, COFEPRIS recomendó a la población no comprar ni utilizar el producto correspondiente al lote señalado.
En caso de haberlo utilizado, la indicación es suspender inmediatamente su uso y, si se presenta algún síntoma, malestar o reacción adversa, reportarlo al correo [email protected].
Cuidado con medicamentos comprados por internet o en la vía pública; alerta por adulteración
La autoridad sanitaria también recomendó evitar la adquisición de medicamentos a través de plataformas de comercio electrónico, páginas de internet, aplicaciones móviles, tianguis, mercados o establecimientos informales, particularmente cuando presenten precios considerablemente inferiores a los habituales, etiquetas en idiomas distintos al español o carezcan de registro sanitario.
En caso de existir dudas sobre la autenticidad de un medicamento, se recomienda contactar directamente al titular del registro sanitario y verificar la información correspondiente ante COFEPRIS.
Asimismo, si una persona identifica la venta del producto señalado o cuenta con información sobre su posible comercialización, deberá realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Farmacias deberán inmovilizar el producto Argliptin-D 50 mg/850 mg
Para distribuidores y farmacias, COFEPRIS indicó que, en caso de localizar Argliptin-D 50 mg/850 mg, lote LC89738, caducidad FEB 2027, en la presentación señalada, deberán inmovilizarlo y presentar la denuncia sanitaria respectiva.
La autoridad también recordó que los establecimientos deben adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario, además de contar con la documentación que acredite su adquisición legal.
La alerta busca impedir que el producto adulterado llegue a pacientes y reducir riesgos derivados del consumo de medicamentos cuya procedencia, composición y condiciones de manejo no pueden garantizarse.
Foto: Tomada de internet, ilustrativa.