Lanzan alerta sanitaria por falsificación de medicamento oncológico Rituximab 500 mg/50 ml. Autoridades de salud precisaron que el medicamento es distribuido de manera oficial únicamente por PROBIOMED, S.A. de C.V.
La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una Alerta Sanitaria de Medicamentos por la falsificación del producto Rituximab 500 mg/50 ml, solución inyectable, con número de lote 5445250607 y fecha de caducidad 05 JUN 27.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, el titular del registro sanitario, PROBIOMED, S.A. de C.V., confirmó que dicho lote es falso, por lo que su comercialización y uso representan un riesgo para la salud.
SESA precisó que el medicamento Rituximab es distribuido de manera oficial únicamente por PROBIOMED, S.A. de C.V., por lo que cualquier adquisición a través de otros distribuidores es ilegal.
COFEPRIS pidió a médicos, enfermeras y personal de salud en general:
- Suspender de inmediato el uso del producto Rituximab 500 mg/50 mL solución inyectable, con lote 5445250607 y caducidad 05 JUN 27.
- En caso de haber administrado este producto a algún paciente y que se haya presentado alguna reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo al correo:
📧 [email protected]
A los distribuidores y establecimientos farmacéuticos, COFEPRIS instruyó que, en caso de localizar el producto con las características señaladas:
- Inmovilicen de inmediato el lote sospechoso.
- Notifiquen a COFEPRIS para el seguimiento correspondiente, a través del correo:
📧 [email protected]
Las autoridades sanitarias reiteraron el llamado a no adquirir medicamentos fuera de los canales oficiales y a mantenerse atentos a la información emitida por SESA y COFEPRIS para proteger la salud de la población.