COFEPRIS emite aviso de riesgo por falsificación del medicamento KEFLEX. Autoridades sanitarias detectaron diversas irregularidades tras un análisis técnico-documental.
La Secretaría de Salud estatal informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó un Aviso de Riesgo de Medicamentos por la falsificación de KEFLEX (Cefalexina) 500 mg, caja con 12 tabletas, lote 031-2051 y caducidad 12 MAY 25.
El aviso deriva del análisis técnico–documental presentado por Laboratorios Eurofarma de México, titular del registro sanitario, que aclaró no haber importado ese lote; además, detectó irregularidades como cantidad incorrecta del principio activo y fecha de caducidad distinta a la del producto original (12 MAY 23). Estos elementos confirman que se trata de un producto falsificado y, por tanto, riesgoso para la salud al no garantizar calidad, seguridad ni eficacia.
Recomendaciones de las Autoridades Sanitarias
- No adquirir ni usar KEFLEX 500 mg lote 031-2051 con cualquier fecha de caducidad.
- Evitar la automedicación por riesgos de reacciones adversas, interacciones y resistencia antimicrobiana.
- Si se detecta su venta, realizar denuncia sanitaria y reportar reacciones adversas a: [email protected].
- Distribuidores y farmacias: comprar únicamente a proveedores autorizados y validados, con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y factura que acredite la legal adquisición.
Este medicamento generalmente se utiliza para combatir infecciones bacterianas en la piel, tracto urinario y respiratorio.